Министр по техническому регулированию ЕЭК Валентин Татарицкий провел пресс-конференцию в Москве, на которой рассказал об итогах развития общих в ЕАЭС рынков лекарственных средств в уходящем 2025 году.
Министр отметил: в странах объединения завершается переходный период к полномасштабному функционированию общего рынка лекарств, который будет работать по единым правилам – уже подано около 50 тыс заявлений и выдано более 13 тыс регистрационных удостоверений, передает Sputnik Казахстан.
"В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям Правил GMP Союза проведено более 3,6 тыс инспекций и подано около 5 тыс заявлений на выполнение инспекций площадок на таможенной территории ЕАЭС и за ее пределами"
- Валентин Татарицкий
Активно развиваются общие рынки медицинских изделий – на них уже работают единые правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности.
С 1 января 2026 года регистрация медицинских изделий будет проводиться только по единым правилам, соответствующим обязательным требованиям к продукции в ЕАЭС. Принято 52 технических регламента, 48 из них уже работают, добавил министр.
Дзен
Новости
Telegram
