Редкие заболевания в скором времени могут перестать быть приговором – ученые университета "Сириус" на федеральной территории в Краснодарском крае готовы наладить их производство на базе будущего научно-технологического кампуса вуза, пишет "Сириус.Журнал".
Для этого нужно лишь одно: ввести в "Сириусе" экспериментальный правовой режим, позволяющий производить лекарства генной терапии в индивидуальном, а не промышленном масштабе, как того требует нынешнее законодательство, передает "АиФ-Юг".
Такая просьба ученых объясняется тем, что от начала разработки до выпуска нового препарата из-за этого зачастую требуется около десяти лет, тогда как большинство болезней развивается гораздо быстрее, и больные не могут позволить себе ждать столь длительное время.
У ученых уже есть перспективные наработки производства десяти препаратов для больных онкологией, сахарным диабетом, ожирением, поражением мышечной ткани и других. Что касается орфанных заболеваний - таких, как спинальная мышечная атрофия (СМА) и миодистрофия Дюшенна, то производственная аптека университета позволит разрабатывать их индивидуально под каждого больного, причем значительно дешевле, чем сейчас, к примеру, приходится платить за препарат Solengsma, стоимость которого составляет 110 млн рублей за курс лечения.