Российская вакцина сможет применяться в Европе после одобрения EMA

Условие использования вакцины в ЕС является сертификация со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA), сообщил глава Минздрава Германии Йенс Шпан в интервью, которое было опубликовано в воскресной газете Frankfurter Allgemeine Zeitung.

По его словам, в Европе нет особого отношения к вакцинам из России или Китая. "Главное в том, чтобы был допуск [на рынок] в соответствии с европейским правом. Если вакцина безопасна и надежна, то она поможет в борьбе с пандемией, неважно, где ее производят", - отметил Шпан.

Если EMA одобрит "Спутник V", то Российский фонд прямых инвестиций сможет поставить Евросоюзу 100 млн доз вакцины после завершения основной части массовой вакцинации населения в России, во втором квартале 2021 года.

Читайте нас в

Дзен Новости Telegram