Грузинские фармацевты настаивают на введении стандарта GMP

Грузинские фармацевтические компании требуют введения стандарта GMP для своей продукции, - было сказано в ходе встречи министра экономики Грузии Дмитрия Кумсишвили с представителями фармацевтического бизнеса.

Ежегодно в страну импортируется лекарств на сумму в $600 млн, и, исходя из этого, очень важно развивать местное производства медикаментов. В то же время зафиксирован рост экспорта произведенных в стране лекарств за рубеж, и эта тенденция с каждым годом только растет.

Фармацевтическая отрасль нуждается в государственной поддержке. "Государственные программы поддержки бизнеса, которые существуют в настоящее время, очень нам помогают, но было бы неплохо, если б в стране с целью стимулирования местных производителей был бы введен стандарт GMP. В развитых странах ни одна фармацевтическая компания, даже самая маленькая, не сможет работать, не выполняя условий GMP" - заявил директор компании "Иннова" Давид Эбралидзе, передает "Бизнес-Грузия".

По его словам, некоторые страны региона уже переходят на этот стандарт, и в этих условиях грузинским фармацевтам приходится приглашать иностранные компании, которые выдают сертификаты свидетельствующие о том, что на том или ином предприятии условия соответствуют стандартам GMP. В Грузии сертификат GMP должно выдавать государство, а не приглашенные иностранные компании.

Глава Ассоциации фармацевтических компаний Илона Кокиашвили также считает, что краеугольным камнем государственной политики, направленной на поощрение местного производства, является внедрение стандарта GMP.

"В Грузии не существует национального комитета GMP, а он обязательно нужен. Без этого производители лекарств не смогут экспортировать свою продукцию. У крупных производителей, какими являются "Аверси рационал" и "Джи Эм Пи", есть этот сертификат, но они получили его от авторитетных международных аудиторских фирм. Национальный комитет должен был начать работу в 2016 году, но по различным причинам его создание было отсрочено. Сейчас идет процесс подготовки экспертов, который займет два года" - заявила она.

Напомним, стандарт GMP (Good Manufacturing Practice) является системой норм и процедур при производстве медикаментов, медицинского оборудования, и пищевых добавок. GMP предусматривает системный подход и контролирует соответствие нормам не только собственно продукта, но и всего производственного цикла.

Читайте нас в

Дзен Новости Telegram