ФМБА получило разрешение на клинические исследования антидота от коронавируса

Минздрав России выдал разрешение Федеральному медико-биологическому агентству на проведение клинического исследования лекарства-антидота от COVID-19, которое было создано в рамках госзадания учеными Института иммунологии ФМБА по поручению главы Агентства Вероники Скворцовой. Такое сообщение опубликовано на сайте ФМБА.

"Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований", - сказано в нем.

На первом этапе будет изучена безопасность и переносимость лекарства у здоровых добровольцев. Исследования будут вестись на базе Института иммунологии, сейчас испытательный центр готовится к ним. Открыт набор добровольцев.