Европейское агентство лекарственных средств объявило о начале экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V", сообщает Российский фонд прямых инвестиций.
В агентстве проверят препарат на соответствие стандартам Евросоюза по качеству, безопасности и эффективности.
"РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств", - отметили в фонде.
Сообщается, что решение комитета о начале экспертизы принято с учетом результатов исследований препарата на взрослых.